Erbjuds vård i framtiden för personer med lipödem? Diagnos finns men ingen vård ges i dag
Lipödem är en kvinnlig fettvävnadssjukdom som kan utvecklas vid hormonella förändringar som pubertet, graviditet och klimakteriet. Kunskap saknas i vården och man diagnosticeras ofta med obesitas - konsekvensen blir depression, oro, ökad smärta samt frustration då diagnosen kan dröja i decennier.
Utökad information om evenemangetVi informerar om sjukdomen lipödem och dess symtom. En patient ger sin berättelse om ett liv med lipödem med smärta och funktionshinder, stigma och svårigheter klara vardagen. Vi informerar om påverkansarbetet för att vård ska erbjudas för de drabbade kvinnorna och att kunskap ökar i primärvården. Socialdepartementet har givit SBU i uppdrag se över prioriterade forskningsfrågor för lipödem och Socialstyrelsen se över riktlinjer för vård samt SKR utreda eventuell fettsugning vid behov.
- Margareta Haag, Ordförande, Svenska Ödemförbundet
- Sue Mellgrim, medicinsk lymfterapeut, Lymfterapi Norrort
- Angelica Rundberg, Styrelseledamot, patient, Svenska Ödemförbundet
- Lina Nordquist, L ledamot, Socialutskottet Riksdagen
- Christine Lorne, C Primärvårdsregionråd, Region Stockholm
Entré och lokal tillgänglig för rullstol