Ni hjälpte oss att överleva, men hur ska vi leva?
Allt fler barn överlever idag svåra medicinska tillstånd, som till exempel för tidig födelse, komplexa hjärtsjukdomar och barncancer. Men vad händer sedan? Nu vittnar de nya överlevarna om hur bristande resurser och stöd i vården, förskolan och skolan gör det svårt att leva.
Utökad information om evenemangetTack vare medicinska framgångar överlever de flesta barn som föds för tidigt, med komplexa hjärtfel eller som drabbas av barncancer i dagens Sverige. Men risken är stor att de drabbas av komplikationer som påverkar både deras uppväxt och vuxenliv. Efter att enorma vårdresurser satsats på att de skall överleva, upplever många en bristande uppföljning av komplikationer från vårdens sida, och otillräcklig förståelse och stöd i förskola och skola. Sverige har nationella rekommendationer om uppföljning, som förutom de medicinska aspekterna även omfattar psykomotorisk, emotionell och kognitiv utveckling. Men följsamheten till rekommendationerna varierar i hög grad mellan regionerna. Detta leder till ojämlik vård, onödigt lidande och ökad vårdkonsumtion. Nu efterlyser de nya överlevarna och deras familjer integrerade insatser i form av medicinsk uppföljning, stöd i skolan och från övriga samhället, från barndomen till ett gott vuxenliv.
- Acko Ankarberg Johansson, Sjukvårdsminister, Kristdemokraterna
- Ameli Norling, Hälso- och sjukvårdschef, Sveriges Kommuner och Regioner
- Cecilia Petersen, Barnläkare, Processledare Barncancer, RCC Stockholm-Gotland
- Ulrika Åden, Barnläkare, Linköping och Karolinska
- Peter Almgren, Barnläkare, Tidigare utredare sammanhållen och nära vård för barn och unga
- Theres Belt, Patientrepresentant
- Louise Zetterberg, Patientrepresentant
- Amanda Gidgard, Patientrepresentant
- Kattis Ahlström, Moderator