Så får Sverige fler företagsinitierade kliniska läkemedelsprövningar
Att det genomförs kliniska prövningar i Sverige är därför bra för patienterna, men också för hälso- och sjukvårdspersonalen som får möjlighet att testa och utvärdera medicinen tillsammans med sina patienter. Så hur får vi fler kliniska prövningar till Sverige och vem måste göra vad för att lyckas?
Utökad information om evenemangetSverige har en stark tradition av medicinsk forskning i världsklass. I den sista forskningsfasen, den sk kliniska prövningen, testas medicinen på patienter och kan på så sätt utvärderas och därefter användas. Att det genomförs kliniska prövningar i Sverige är därför bra för patienterna, men också för hälso- och sjukvårdspersonalen som får möjlighet att testa och utvärdera medicinen tillsammans med sina patienter. Det är därför av största vikt att Sverige har rätt förutsättningar och infrastruktur för att kunna genomföra kliniska prövningar, både dem som finansieras och genomförs av läkemedelsföretagen och dem av akademin. Seminariet handlar om hur vi gemensamt kan bidra till att fler kliniska prövningar genomförs i Sverige. Det här seminariet sker i Folkhälsodalens regi. Folkhälsodalen är Sveriges nya sjukvårdspolitiska arena där politiker, patienter, beslutsfattare och profession diskuterar utmaningar och genererar idéer för en svensk sjukvård i världsklass.
- Frida Lundmark, life Science-expert, Lif - de forskande läkemedelsföretagen
- Mia Frisk, ordförande, Region Jönköping och Beredningen för primärvård och äldreomsorg på SKR
- Margareta Haag, ordförande, Nätverket mot cancer
- Jenni Nordborg, nationell life science-samordnare, Sveriges regering
- Maria Wästfelt, chef, Enheten för klinisk studier vid Vetenskapsrådet