Ökade krav på samverkan med slutanvändaren – hur kan det fungera i innovationsekosystemet?
E-hälsa blir allt viktigare för patienten och hälso- och sjukvården, men utformas lösningarna på ett sätt som ökar tillgängligheten för användaren? Samskapar man med slutanvändaren för att gynna användbarhet och enlighet med MDR? Kan lösningen kring användarmedverkan finnas i innovationsekosystemet?
Utökad information om evenemangetDet Medicintekniska direktivet (MDR), som börjar gälla under maj 2021 ställer ökade krav på e-hälsolösningar. Samtidigt visar forskning från projektet CoDeAc att granskade e-hälsolösningar ofta inte ens uppfyller lagstadgade krav på tillgänglighet och anses dåligt utformade och krångliga av användarna. Här finns en stor förbättringspotential. I CoDeAc har Begripsam och Funktionsrätt Skåne utvecklat en modell för användarmedverkan, som bygger vidare på ett tidigare arbete inom EU. CoDeAc:s modell visar hur företag som omfattas av MDR rent praktisk kan gå tillväga i ett samarbete med användarna. MDR ställer ökade krav på samverkan med slutanvändare. Detta kan inordnas i innovationsekosystemet. På detta seminarium diskuterar vi hur det kan gå till. Vi presenterar modellen för samverkan och Innovation Skåne visar exempel på hur den kan användas, arbetet bedrivs i Medtech4Healths nationella utvecklingsprojekt för Implementation (NUP Implementation).
- Fred Kjellsson, Innovation Manager, Innovation Skåne
- Thomas P Larsson, Verksamhetschef, Funktionsrätt Skåne
- Stefan Johansson, Begripsam
- Catharina Gustavsson, Projektledare, CoDeAc
- Björn Eriksson, Generaldirektör, Läkemedelsverket
- Jenny Christensson, Moderator, Medtech4Health
Teckenspråkstolkning
Teleslinga