Hur hittar patienten rätt för att delta i kliniska studier?

Det finns ett tydligt intresse hos patienter att delta i kliniska studier, men hur hittar patienten rätt studie? Ytterst få patienter deltar i kliniska studier i Sverige. Orsaken är framför allt brist på information. Samtidigt minskar antalet deltagande patienter i studier i Sverige.

Enligt patienter och patientföreningar får patienter inte i tillräcklig grad information om vilka studier som pågår. Idag bygger patientrekrytering på att läkarna sprider information om studierna, men läkarna har inte alltid en bra översikt eller är uppdaterade på vilka studier som pågår och var. Det finns offentliga databaser där alla kliniska studier måste listas, bl.a clinicaltrials.gov men det är valfritt hur mycket information om studierna som behöver visas. Andra databaser, såsom Regionalt cancercentrum, listar endast cancerstudier och är beroende av att ansvarig läkare eller sponsor registrerar dem. Informationen är också oftast på fackspråk, svårmanövrerad och inte riktad till patienter.

Medverkande:

• Susanne Hedenstedt, Nordic Senior Clinical Site Manager, Bristol-Myers Squibb
• Gun Wesley, Senior Manager of Nordic Clinical Site Managers, Bristol-Myers Squibb

Kontaktperson 1:

Susanne Hedenstedt, Nordic Senior Clinical Site Manager, Bristol-Myers Squibb, 0702-378308, Susanne.Hedenstedt@bms.com

Webb:

http://www.bmsstudyconnect.com/se

Twitter:

@BMSHorizont

Tillgänglighet

Teleslinga

Entré och lokal tillgänglig för rullstol

Allergihänsyn

Förtäring

Nej

#hashtagg:

#läkemedel, #läkemedelsutveckling, #patient, #Patientmedverkan, #sjukvård