Hur kan vården bli bättre på att ta hand om gömda grupper? Exemplet familjär hyperkolesterolemi.

Familjär Hyperkolestrolomi, FH, är vår vanligaste nedärvda sjukdom och Socialstyrelsen har satt som mål att hälso- och sjukvården ska identifiera 80 procent av alla patienter till 2025. idag är endast 10 procent identifierade, men vissa landsting har kommit långt genom enkla rutiner inom vården.

Familjär Hyperkolestrolomi, FH, är vår vanligaste nedärvda sjukdom som obehandlad leder till kraftigt ökad risk att drabbas av hjärtinfarkt eller stroke i unga år. 20 procent av samtliga hjärtinfarkter hos personer under 45 år beräknas exempelvis vara orsakade av FH och utan behandling lever endast hälften av de drabbade vid 70 års ålder. Socialstyrelsen har satt som mål att hälso- och sjukvården ska identifiera 80 procent av alla patienter med FH till 2025. Sverige har en lång väg kvar till målet, med totalt cirka 10 procent diagnostiserade patienter nationellt. Att jämföra med exempelvis Holland och Norge som har diagnostiserat 71, respektive 43 procent av patienterna som bär på sjukdomen. Men det finns goda exempel på landsting i Sverige där man lyckats nå långt och nästan uppnått Socialstyrelsen målnivå genom enkla metoder.

Medverkande:

• Lars Torsten Jansson, Chef för avdelningen Kunskapsstyrning för hälso- och sjukvården, Socialstyrelsen
• Gunnar Karlsson, Ordförande, Patientföreningen FH Sverige
• Mats Eriksson, Professor, Institutionen för medicin, Karolinska Institutet
• Maria Fälth, Landstingsstyrelsen, (KD), Stockholms läns landsting
• Jens Sjöström, Oppositionslandstingsråd, (S), Stockholms läns landsting
• Mari Forslund, Sektionschef, Kvalitet och uppföljning, SKL, Avdelningen Vård och omsorg

Kontaktperson 1:

Anna Cohen, Regional Access Manager, Amgen

Kontaktperson 2:

Katie Eriksson Bragazzi, Head of Regional Access, Amgen

Tillgänglighet

Teleslinga

Entré och lokal tillgänglig för rullstol

Allergihänsyn

Förtäring

Ja

#hashtagg:

Hjärt-kärlsjukdom, Hälso- och sjukvård, Jämlik vård, Kunskapsstyrning