Måste jag tvingas flytta för att få min rätt till sjukvård tillgodosedd?
Svensk sjukvård har en bristande förmåga att erbjuda en jämlik och jämställd vård. Skillnader som riskerar att bli ännu tydligare vid ovanliga diagnoser, där kunskapen är mer fragmenterad. Hur kan vi se till att alla får tillgång till den vård de behöver på ett jämlikt sätt?
Utökad information om evenemangetRiksförbundet sällsynta diagnoser har tidigare i år publicerat en rapport som visar att personer som har sällsynta diagnoser möts av bristande kunskap och förmågor hos vården. Något som enligt undersökningen är ännu mer uttalat för de kvinnor som drabbas. Inom nästan samtliga granskade områden ger kvinnor mer negativa svar än män. Kvinnor får sina diagnoser ställda senare i livet och de får vänta längre på att få sin diagnos ställd. Fler kvinnor uppger att deras vårdbehov inte är tillgodosedda och att de möter kunskapsbrister inom vården. Fler män har fått träffa specialister på den sällsynta diagnosen och fler män har fått vård från eller varit i kontakt med ett medicinskt expertcenter eller expertteam för sin diagnos.
- Maria Montefusco, Förbundsordförande, Riksförbundet Sällsynta diagnoser
- Richard Rosenquist Brandell, Professor, Institutionen för molekylär medicin och kirurgi, Karolinska Institutet
- Anna Nergårdh, Regeringens särskilda utredare, Samordnad utveckling för god och nära vård
- Göran Henriks, Utvecklingsdirektör, Region Jönköping