Har läkemedelskostnader för biologiska läkemedel i Sverige gått från problem till lösning?

Marknaden för biologiska läkemedel motsvarar drygt en fjärdedel av den totala läkemedelskostnaden i Sverige. De senaste åren har allt fler biosimilarer gjort entré på marknaden då fler biologiska läkemedel redan har eller snart kommer att tappa sina patent. Hur ser erfarenheterna ut efter ca 10 år?

Biologiska läkemedel är mer komplexa än vanliga syntetiska läkemedel. Dessa används ofta för att behandla allvarliga sjukdomar och kan användas på olika sätt; antingen under en begränsad tidsperiod eller som kronisk behandling. En biosimilar innehåller en version av den aktiva substansen i referensläkemedlet. För att en biosimilar ska godkännas krävs att den är ekvivalent med referensläkemedlet avseende kemiska egenskaper, biologisk aktivitet och den ska även ha likvärdiga egenskaper avseende farmakokinetik och farmakodynamik samt likvärdig säkerhet och effekt. För att få en biosimilar godkänt måste ansökan godkännas av en regulatorisk enhet såsom European Medicines Agency (EMA). Hur skapar vi förutsättningar för en patientsäker och kostnadseffektiv användning av biosimilarer när dessa introduceras? Hur planerar vi långsiktigt? Seminariet tar upp utvecklingen från de senaste åren för att diskutera möjligheterna och utmaningarna både på kort och lång sikt.

Medverkande:

• Karolina Antonov, Analyschef, LIF
• Johan Ahlgren, Verksamhetschef, RCC Uppsala Örebro
• Ann Einerth, Senior koordinator, TLV
• Anders Åkesson, 1:e vice ordförande Hälso- och sjukvårdsnämnden i Region Skåne, Miljöpartiet
• Jonas Andersson, Ordförande Hälso- och sjukvårdsnämnden Västra Götalandsregionen, Liberalerna
• Susanna Popova, Moderator

Kontaktperson 1:

Katia Eriksson Bragazzi, Amgen AB

Tillgänglighet

Teleslinga

Entré och lokal tillgänglig för rullstol

Förtäring

Nej

#hashtagg:

biosimilarer, Läkemedel